美国研究人员23日在这里举行的经导管心血管治疗学术年会上公布的研究结果说，药物洗脱支架在美国用于冠心病治疗后，体现出了较为明显的临床和经济价值。

　　美国贝丝·伊斯雷尔女执事医疗中心的贾森·瑞安等研究人员介绍说，他们对一些享受美国政府老年医疗保险的心脏病患者进行了研究，研究时间段为2001年至2004年。 
 
之所以选择这一时间段，是因为美国食品和药物管理局2003年批准了西罗莫司药物洗脱支架（ＣＹＰＨＥＲ）上市并用于临床。这是首款在美国获得认证的药物洗脱支架。

　　在药物洗脱支架用于临床后，被调查的心脏病患者在接受冠状动脉血管重建手术时有75％的人使用了这种支架。研究人员发现，与没有使用这种支架的人相比，使用这种支架的心脏病患者死亡率下降了12％左右，心脏病发作率降低约29％。研究人员认为，药物洗脱支架的应用是促使病人病情改善的一个主要原因。

　　研究还表明，虽然药物洗脱支架的前期治疗费用较高，但它可以降低病人再次治疗的需求，因此从总体上来看，药物洗脱支架能显著降低医疗费用。

　　药物洗脱支架是在金属裸支架技术基础上改进而成的，目的在于通过持续而稳定地释放涂层中的药物，以解决安放金属裸支架后常常出现的血管再次狭窄问题。但药物洗脱支架的安全性近两年来在医学界引起较大争议，一些专家还对过度使用药物洗脱支架提出质疑。但英国《柳叶刀》杂志今年9月发表的一项研究结果称，药物洗脱支架和金属裸支架所致死亡率并无差异，而且风险都比较低。