制药公司和医疗器械生产商把医学杂志上标签外用途的有关文章介绍给医生即将“合法化”？敏感的标签外用途让各方神经再次紧绷。

　　在美国，当FDA批准一个新药上市销售时，制药公司如何销售这个产品会受到某些限制。 
 
 比如仅仅获批用来治疗乳腺癌的药物不能作为治疗肺癌的用途进行促销，即使有些研究已经表明该药或许可以挽救肺癌病人的生命。

　　但是，2月15日美国食品药品管理局（FDA）推出的一个草案一旦实施，有望改变这种状况。

　　根据草案，制药公司和医疗器械生产商可以将医疗杂志上讨论产品标签外用途的相关文章提供给医生。草案还表示，制药公司不必承诺要对文章中所讨论的未核准的用途开展试验。

　　FDA将在今后60天的时间里听取公众对于这项草案的评论，并作出最终决断。

　　“听证会”，信谁

　　支持方认为有利于医学实践，反对方认为已经岌岌可危的风险问题将愈发难以控制。

　　草案立刻引发正反两方人士的争议。

　　赞成草案的人士指出，FDA在评价药物和医疗器械所具有的好处时，动作过于迟缓，为此，制药企业需要主动出击，向医生们传递医学杂志所刊登的有关文章，让他们尽早了解产品所具有的挽救生命的用途。

　　FDA负责政策的副局长RandallLutter在宣布草案的一份声明中表示，医学杂志上发表有关产品未经核准用途的文章，会促进医学实践，甚至可能建立一个得到医学界认可的医疗保健标准。

　　美国药物研究及制造商协会资深副总裁KenJohnson表示，医学杂志上所刊登的文章可以向医生提供宝贵的见解，有助于他们作出明智的决定，开展适当的治疗。

　　美国罕见疾病组织副主席DianeEdquistDorman亦是草案的支持者，他表示：通常患罕见疾病的病人采用的都是药物未经核准的用途进行治疗，而考虑到只有为数不多的数百病人患上这类疾病，制药公司不必再去做那些需要确认的临床试验工作。

　　但批评人士认为，长期以来，制药公司和医疗器械生产商一直在对药品和医疗器械的未核准用途展开促销活动，而这些用途事后被证明具有危险性。

　　美国消费者维权团体“公共市民”（PublicCitizen）的健康研究小组主任SidneyWolfe表示，如果没有确凿的证据表明，治疗好处要大于所存在的风险，这对于患者而言可能是致命的。

　　此外，“制药企业在没有对这些产品进行试验的情况下，就可以堂而皇之地将产品应用于未经核准的适应症，那么有谁会乐意实施费用高昂的临床